Сакаш да се откажеш? Пред да ја потврдиш својата одлука, запознај се со последиците од таа одлука.
Доколку го потврдиш своето откажување, на твојот комјутер ќе наместиме cookie, кој ќе ни овозможи, во текот на натпреварот (14.03 - 18.03.2016) при посета на порталот да те препознаеме и да овозможиме слободно користење на порталот, без прикажување сликички, односно контролор на играта од десна страна на екранот.
Истовремено ќе бидат одземени сите собрани поени. За жал, со откажувањето, губиш и право на награди.
Рингераја.мк користи "колачиња" за обезбедување подобро корисничко искуство, следење на посетеноста и приказ на огласи. Поставките за прифаќање на колачињата ги прилагодувате во вашиот пребарувач. Со продолжување на користењето на сајтот се смета дека се согласувате со користење на колачињата за наведените цели. За продолжување кликнете “Во ред”.
Дознајте повеќе.
Ima i drugo. IR zatoa ssgA mi dadea metformin enos iako endokrinologot vika kaj tebe nema IR. gin po toa sto megledase na eho rece ima no kako i i da e sega folikulite rastat kako. sto treba i imam redovni ovulacii
Jas imam napraveno usts 2013 god kaj koco dimitrovski test za trombofilija odnosno rezistencija na APC -R i naodot mi e negetiven. I pisuva deka koagulaciona komponenta ne e pricina za infertilitet. Taka sto ...veke i jas sum zbuneta... ama mislsm deka mojot slucaj e poinakov ... i nevoobicaen. Inaku od kariotip dobi me samo eden list za "naod ureden" i tolku. Nemam slikicki ko crvcinja...
A od imunoligija se uste ne ni se gotovi, mozda vo niv ke gi ima site faktori na koagulacija ispitani. Ja mislev tie se zaedno so kariotip, ama ne se. Aj uste nekoj den i eden mesec ke bidne :))))
Тромбофилиите се испитуваат на трансфузиологија а цената варира во зависност од испитуваните параметри. Јас ги испитував на етапи зашто на почеток не ми испитаа се и двата пати плаќав по околу 1500 денари.
Д-димери со крвна слика и коагулациски времиња се 390 денари. Упатот е од матичен гинеколог. Има многу гужва па веројатно ќе треба да одиш со приоритетен упат ама за таквите трудници имаат предност. Сепак ќе си почекаш саат два сигурно.
Dali nekoj moze da mi kaze koi SVE ispituvanja se preporacuvaat da se napravat koga ima prestanok na srceva akcija. Ve prasuvam zatoa sto mene mi se slucuva dvapati do sega da ima srceva akcija pa da prestane, i prasuvam koga i da imam prilika po doktori i site nesto razlicno mi kazuvaat.
Не знам што ти кажале, но при ИВФ има многу ембриони и можно е често многу од нив да се со абнормалности, а со текто на годините се повеќе и треба да се трефне шо викаат старите, да ти вратат ембрион што нема аномалии и тогаш ќе има и срцева реакција....лично не знам што испитувања ти рекле да правиш и што имаш досега направено? Пиши, па да ти кажеме од искуство што сме биле ако можеме да ти помогнеме....
Od ispituvanjaata imav napraveno Kariotip. Sega otidov vo Institut za humana genetika i Doktorot mi rece da napravime Imunoloski i Genetski ispituvanja i jas i soprugot, jas da ispitam vitamin D i Homocistein a soprugot spermogram, ama ne spermogram kako sto ima do sega bezbroj pati praveno tuku vtoriot den otako ke gi napravi genetskite ispituvanja i spermogramot da bide napaven na Histologija. Doktorot mi naglasi deka e mnogu bitno pri genetskite ispituvanja dali voopsto imalo sreceva akcija i ako imalo vo koja nedela prestanala. Kaj mene i vo dvata slucaevi vo isto vreme 9-10 nedela prestanuva.
Inace denes mi kazaa oti mthfr c677t heterozigot moze da bide pricina za rabi spontani abortusi i aspirin ke pijam celo vreme i pred ivf i posle mnogu sum isplasena sega od rez od antitelata trebase vcera da bide gotov megutoa denes mi rekoa ne tvojot rez treba doktor da go vide do krajta na nedelata ke moze da odam da go zemam
Мене пак за таа мутација на МТХФР хетерозигот ми рекоа дека воошто не е страшна и нема шанси да биде причина за спонтан. И ај сега биди паметен. Превентивно секако пиев аспирин 100 заради други работи.
i na mene prvo toa mi go kazaa megutoa posle kazaa taka sega ostanuva da ispitam mthfr a1298c zdravje boze ponatamu vo dekemvri i mi rekoa aspirin bez prekin da go pijam
Za mthfr heterozigot c677tse vodelo rasprava dali moze da bide pricina ili ne za spontan abortus inace rez od imunologija mi se gotovi i vo pon ili vto treba da odam da gi zemam
Moite antitela se vo red odlicen rez megutoa dr petlickovski rece da se ispitaat za trombofilija kaj niv 16 genetski mutacii toa zdravje boze zimata se dogovorivme so dr zaradi mthfr c677t heterozigot celosno
e sega sakav da ve prasam dali mthfr c 677t heterozigot znaci oti sum sklona na dlaboka venska tromboza posto majka mi ima takva tromboza zatoa prasuvam i cela nejzina familija kazi reci
Не не значи тоа. Генот за тромбоза е друг. Тоа со мтхфр е побврзано со покачен холестерол и моѓност за срцеви удари евентуално ако стилот на живот е таков и тоа претежно кај хомозиготна мутација зашто тогаш е нарушен метаболизмот на една супстанца. Инаку ако си хетерозигот не значи ама баш ништо, другиот немутиран ген си ја превзема улогата за двата гена. Инаку и мајка ми има развиено длабока венска тромбоза после породување со мене и јас заради тоа во бременост си примам клексани. Што и да ти најдат од тие мутации терапијата ти е иста нискомолекуларен хепарин, аспирин и фолна. Друго нема.
Јас пред некое време си ги земав резултатите од генетските испитувања, а испитавме се и сешто, и воглавном се во ред освен некои мутации хетерозигот во Х1299Р (Р2)во генот за фактор V, хетерозигот Ц677Тво МТХФР, хомозигот во В-фибриноген, ПАИ - 1 5Г/4Г
И за ММ нешто слично, но имаме поклопувања само во една мутација. Генотип АА1 и двајцата. ХЛАсамо 2 поклопувања (демек не е страшно) АСА негативни.
Со резултатве прво бевме кај Петличковски, и многу опширно и детално ни објасни се. И воглавно овој генотип е многу редок, и статистички има проблем со забременување и со износување на цела бременост до крај, но нагласи дека ова е многу млада наука и дека сериозни истажувања се прават само во последните 10 год, така што не може да се каже што е причината и дали има конкретен лек. Само рече - обидувајте се што повеќе пати, се се сведува на статистики и бројки. И дека ќе треба да се консултираме со трансфузиолог и добар гин. кој се занимавал со вакви случаи. Што значи ... ништо конкретно. Си пијам фолна, аспирин, пентксифилин, вит Е, вит Д, и Бкомплекс.
Бев и кај Ивановски со истово, и ништо поразлично не ми кажа, освен дека има шанса, дека не е до толку лошо. :) Ми препиша некој лек или вит, од америка да го набавам, ќе пробам да го најдам, но во основа се Б витамини, тоа е најглавното.
И логично е - гените не може да ми ги сменат, се се сведува на среќа... лотарија, упорност. :) Идеме понатаму.