Сакаш да се откажеш? Пред да ја потврдиш својата одлука, запознај се со последиците од таа одлука.
Доколку го потврдиш своето откажување, на твојот комјутер ќе наместиме cookie, кој ќе ни овозможи, во текот на натпреварот (14.03 - 18.03.2016) при посета на порталот да те препознаеме и да овозможиме слободно користење на порталот, без прикажување сликички, односно контролор на играта од десна страна на екранот.
Истовремено ќе бидат одземени сите собрани поени. За жал, со откажувањето, губиш и право на награди.
Рингераја.мк користи "колачиња" за обезбедување подобро корисничко искуство, следење на посетеноста и приказ на огласи. Поставките за прифаќање на колачињата ги прилагодувате во вашиот пребарувач. Со продолжување на користењето на сајтот се смета дека се согласувате со користење на колачињата за наведените цели. За продолжување кликнете “Во ред”.
Дознајте повеќе.
Pozdrav svim ringerajkama, Nova sam na vasem forumu, iz Srbije sam i interesuje me da li neko moze da mi napise koje analize rade kod vas na MANU u vezi naslednih trombofilija. Moji rezulti su homozigot za MTHFR C 677T - oba alela normalna homozigot za faktor V Leiden R 506Q - oba alela normalna homozigot za faktor II G 20210A - oba alela normalna homozigot za PAI-1 4G/5G - oba alela normalna 5G/5G Moja hematologica me salje na dodatne analize na MANU U srbiji sam nasla neke lab koje rade prosiren panel ali bi uporedila sa analizama sa MANU jer sam citala da rade 9 mutacija Inace ostale analize za antifosfolipidni sy, antitela, ptotein s i c, LAC, d- dimer sve je ok a ja i dalje imam problem
Izvinjavam se zbog duzine posta a svaki odgovor je vise nego dobrodosao
Бојана 82, еве маил од Истражувачкиот центар за генетско инжинерство во Ману, можеш да и пишеш маил.. gde@manu.edu.mk. И јас имам хомозиготна мутацијана МТХФР. Ти посккувам успех
Hvala electra, vec sam ih kontaktirala na mail, ali bezuspesno, zato sam se ponadala da mozda neka forumasica ima informaciju. Preko nekih poznanika sam saznala da trenutno nemaju reanasa, pa cu verovatno morati da sacekam da prodju odmori i da se sve vrati u normalu. Hvala jos jednom :)
Девојки да ве прашам од оние што имаат хомозигорна мутација на МТХФР а биле бремени, ме интересира до кога примавте клексани и метилирана фолна. И дали имавте и некоја друга терапија. Фала
< Поракaта ја уредил electra -- 22.7.2016 18:29:00 >
Jas imam heterozigotna mutacija na mthfr no nema vrska dali e homoili heterozigotna mutacija na mthfr metiliranata folna kis ke ja pijam do treti mesec od bremenosta a kleksan ke primam cela bremenost taka mi kaza dr trajanova no neznam dali vazi za site so mutacija na mthfr ili samo za mene posto mojta majka ima dlaboka venska tromboza i drugi vo familijata imat isto dlaboka venska tromboza mislam na kleksanite a za folnata vazi za site so mutacija na mthfr
Мене др. Јани Ангелески ми рече да.се боцкам со клексан до почеток на четврти месец па да се види после дали да се прекине. Исто ми рече.дека гинекологот треба да процени дали има потреба. А за фолната ми рече до крај ако гинекологот не смета дека пречи. Сега сум осма недела.
Јас имам хетерозиготна мутација на мтхфр. Преб бременост пиев беби аспирин и фолна од 400 милиграми. Пиев обична фолна зашто кај хетерозиготната мутација нема голем проблем. Немутираниот гем ја превземе улогата и метилирањето е или нормално или намалено на 70%. Поголем проблем е хомозиготната мутација. Забременив со ивф и до 13 недела бев со таа терапија. Потоа ми воведоа клексан заради покачени д-димери и заради тоа што мајка ми има тромбоза. Гинеколошки немаше потреба се беше во ред со протоците и плацентата. Фолната ја пиев исто до 13 недела потоа се префрлив на мултивитамини за трудници кои секако имаат фолна. До 28 недела примав паралелно и клексан и аспирин потоа прекинав со аспиринот. Клексан примав до месец дена по породување додека д-димерите дојдоа во нормални граници.
Фала Квиско. Ке видам со трансфузиологот, може е подобро да се боцксм до крај со клексан.
ИЗВОРНА ПОРАКА: Kvisko
Јас имам хетерозиготна мутација на мтхфр. Преб бременост пиев беби аспирин и фолна од 400 милиграми. Пиев обична фолна зашто кај хетерозиготната мутација нема голем проблем. Немутираниот гем ја превземе улогата и метилирањето е или нормално или намалено на 70%. Поголем проблем е хомозиготната мутација. Забременив со ивф и до 13 недела бев со таа терапија. Потоа ми воведоа клексан заради покачени д-димери и заради тоа што мајка ми има тромбоза. Гинеколошки немаше потреба се беше во ред со протоците и плацентата. Фолната ја пиев исто до 13 недела потоа се префрлив на мултивитамини за трудници кои секако имаат фолна. До 28 недела примав паралелно и клексан и аспирин потоа прекинав со аспиринот. Клексан примав до месец дена по породување додека д-димерите дојдоа во нормални граници.
Здраво. Треба да испитам хомоцистеин, витамин Д и витамин Б12. Да ве прашам овие испитувања се прават на гладно така? Упут матичната треба да ми даде за клиничка биохемија? Фала
< Поракaта ја уредил Confused -- 22.8.2016 11:10:55 >
За клиничка биохемија може и општ матичен лекар да даде упат (тоа е лабараторијата на интерни клиники и по правило одат со упат од матичен лекар). Е сега зависи од дијагнозата за што треба дали ќе треба од општиот матичен или од гинеколог.
Hvala electra, vec sam ih kontaktirala na mail, ali bezuspesno, zato sam se ponadala da mozda neka forumasica ima informaciju. Preko nekih poznanika sam saznala da trenutno nemaju reanasa, pa cu verovatno morati da sacekam da prodju odmori i da se sve vrati u normalu. Hvala jos jednom :)
Jas imav nedostatok na vit d i tamu si pravam kontroli
Прашањето беше за Бојана, може ќе можеме да и помогнеме ама дека пишував од моб не сум цитирала. Како и да е се надевам деќа овој пат витамин Д ќе ти е во ред
јас правев еден тест преку крв за даунов синдром и ми покажа 1. 3096, сега треба да правам аминоцинтеза ама несакам. И на крај за 700 евра да преку крв да направам тест ќе се носеле испитувањата во Холандија, и тој тест не го направив. Еве на скрининзите добро се гледа. Ке чекам петти месец за да видиме на скринингот што ќе каже.
Forumki help!! Zaradi povtorno planirano zabremenuvanje i istorija od predhodna patoloska bremenost ( problemi so postelkata- placentae abruption)maticniot ginekolog me prati na nekolku ispituvanja,megu koe i testovi za trombofilija.Vcera gi dobiv rezultatite i site se navidum ok samo edno me buni - mutacija na MTHFR-heterozigot.Vo pon.imam zakazano kaj dr.Elena Petkovic na klinika za transfuziologija za konsultacija so rezultati a do togas ne sum mirna.Isto cekam i rezultati od genetsko ispituvanje na Imunologija slednata nedela i ne me drzi mesto.Ima li prostor za zagrizenost so takva heterozigotna mutacija? Tnx
Рингераја.мк користи "колачиња" за обезбедување подобро корисничко искуство, следење на посетеноста и приказ на огласи. Поставките за прифаќање на колачињата ги прилагодувате во вашиот пребарувач.
Дознајте повеќе.
Испечати
