SYN.DOWN e edno od najcestite genetski narusuvanja predizvikano od prisustvoto na eden hromozom poveke vo coveckiot organizam.
Licnostite rodeni so SYN.DOWN imaat eden primerok na 21 hromozom,toa znaci deka imaat 47 namesto 46 hromozomi ,taka sindromot e poznat i po citogenetskoto ime TRISOMIJA 21.Otuka i 21 mart t.e. 21 hromozom sto go ima 3 pati e zemen za data za svetski den na lugeto rodeni so syn.down.
SYN.DOWN ne e bolest,toj ne se lekuva i ovie luge ne se bolni, no moze da imaat intelektualni teskotii i predizvici vo komunikaciite sekoj den no i tie istovremeno imaat sto da kazat.
Licnostite so SYN.DOWN ne treba da gi gledame kako razlicni naprotiv kako licnosti na koi im e potrebna dodatna pomos.
Zatoa ne sudete na nekoj po negovata poprecenost ili fizicki izgled vazna e negovata i vasata dusa.

neka im e sreken svetskiot den na site luge rodeni so SYN.DOWN NA SEKADE VO SVETOT.

Тажно. Нека им е среќен.

_____________________________

When I'm good, I'm very good, but when I'm bad, I'm better.

Neka im e sreken denot

_____________________________

Биди тоа што си

Нека им е среќен денот.

_____________________________

To be a mother is to know how it feels to have your heart walk around outside your body...

jas sum majka na dete so down sindrom i neka e srecen denot na site deca i rodi teli i mozam da kazam deka sum najsrecna majka na svetot i deka poubavo i pomilo dete nemozel bog da mi podari i deka malku sum nesrecna samo zatoa sto postojat ludje koi stavaat oko na nas edinstvenitei razlicni  od site drugi ama izgleda taka toa bilo i taka ke bide sekogas,ipak ova e balkan....

Сама мама, добредојде кај нас во Рингераја! Со нас никогаш нема да бидеш сама

fala sto mi pisavte mi trebase mnogu vreme za da progovoram,polesno e da zboreuvas so ludje koi ne gi znaes a imaat isti desavanja u zivot,nego so tie sto se najbliski a tolku dalecni....

edno dobredojde i od mene sama mama (ne si poveke sama).pisuvaj slobodno i za makite i za sreknite momenti zaedno polesno i pobavo ke gi pomineme.

draga sama mama... kako sto gledas cesto se lazeme deka sme sami... svetot e poln so dobri lugje, a golem del od niv kje gi sretnes tokmu na ovie stranici.... te pozdravuva tvojata koleska: majka na princeza so DS...

se nadevam pocesto kje se dopisuvame, bidejki nasava grupa e malce mrzliva...bi sakala da gi delime nasite iskustva vo vrska so nasite deca.... zasega dobredojde uste ednas

pred nas e uste eden den za odbelezuvanje- 3 dekemvri- den na licata so posebni potrebi. za toa i sakam da ve informiram- se reaktiviraat aktivnostite na Zdruzenieto Sinolicka- za decata so daunov sindrom. Vo prodolzenie e eden tekst okolu toa. Se nadevam naskoro kje bide gotova i web stranata, a i deka kje bide otvoren profil na forumov, pa kje bideme poaktivni i kje razmenuvame iskustva....

,, Zdruzenieto ,,Sinolicka,, za deca so Daunov sindrom  vo izminatiov period gi intenzivirase svoite aktivnosti i vekje odrza nekolku sredbi na koi se diskutirase za :