дали некоја мамичка има дете со хендикеп? било вроден или стекнат? ме интересира како тече животот со едно дете кое толку многу зависи од вас? го воспитувате како нормално дете или го тргате на страна од сите со изговор дека тоа неможе да биде како нормалните деца и тие неможе да си играат со него?
Сум видела случаи и кога детето го тргаат на страна како некој изрод и кога го поттикнувааат да се дружи..мислам дека е јасно кое дете е посреќно

Imam edna poznanicka so dete so Daunov sindrom, devojce, koe sega ima 14-15 godini a psihofizicki razvoj ima dostignato na 18 mesecno dete.
Mnogu e tesko edno vakvo dete da go vklopis so drugi deca, koga toa samoto ne pripaga ni tamu ni vamu. Mozebi od tie pricini roditelite so cel da gi zastitat svoite deca gi drzat na nekoj nacin izolirani.

Jas imam kerkicka so cerebralna paraliza i se trudam kolku shto mozam i kolku shto dozvoluvaat uslovite da bide megu luge.Ne ja krijam i ne se sramam od nez naprotive ja sakam premnogu i gorda sum na sekoj nejzin napredok bez razlika kolku golem e. Vlozuvam mnogu vo nejzinata rehabilitacija,probuvam alternativni metodi,pravam se shto znaam i umeam za da ja osamostojam.Pa, Gospod golem e  eden den i toa ke bide.

Беки добредојде во нашето семејство.Чест ни е што една толку храбра мајка е со нас.Ти благодарам што го подели ова со нас.Вербата е најважна, само така. Кога ќе можеш дружи не, па да се надеваме дека на некое следно дружење ќе ве запознаеме и вас и вашето ангелче

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

Elena , blagodaram za srdecnoto dobredojde,jas ke bidam prisutna na forumot i iskreno se nadevam deka ke se javi ushte nekoj roditel koj ima dete so cerebralna paraliza.
Shto se odnesuva za sredbite so zadovolstvo bi prisustvuvala, megutoa ne znam dali oranizirate sredbi vo Ohrid ili eventualno Bitola.Temata maticni kletki mi e od golem interes , ja  istrazuvam po internet veke 10 meseci,sakav da ja nosam kerkickata megutoa posle mnogubrojni konsultacii reshiv da pocekam da izleze nekoja naucna studija od oblasata na regenerativnata medicina konkretno za regeneracija na oshteteno nervno tkivo.Kamo sreka da znaev za moznosta za zacuvuvanje na papocnata vrvca pri poragaj , sega se ke beshe poinaku.

Беки а колку години има твоето сонце, доколку матичните клетки нависитна играат улога во ова, тогаш работете со мажот на друго дете, од кое ќе ги зачувате матичните клетки и ќе ги употребите за здравјето на вашето детенце.

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

Pozz do beki..ti si hrabra majka i silna licnost. Imam prijatelka koja se bori so celebralnata paraliza na nejzninata kerkicka. Ne sme mnogu bliski,no i ne sum ja prasuvala premnogu..sto i kako se sluci, bas nejzinoto sonce(a..prvo dete i e) da se rodi taka.Sega e veke 10 godini. Ja gledam nejzinata taga vo ocite..pa, zatoa i ne ja rasprasuvam.Poveke ja slusam koga se zali deka zagaduvanjeto, teskite metali..i se drugo kolku nepovolno vlijaelo na nejzinata bremenost. I taa e silna..hrabra..sekade kade sto slusne nesto se bori za svoeto dete. Samo sakav da te pozdravam..da ti posakam dobredojde na ovaa strana..i ti posakuvam se najdobro.

Е камо среќа да мозеше со  матични клетки од туѓа папочна врвца,научниците не се сеуште стигнати до таму инаку јас досега ќе родев и друго, тоа барем не е проблем.Ќеркичката моја има 2 годинки, па се надевам дека научниците ке стигнат да измислат на време нешто за неа.Инаку сега засега применувам тоа што мислам дека е најпаметно и што е најлогично,читам по форуми и групи на родители кои имаат ист проблем,и ги користам нивните искуства.Секој родител се бори за своето дете онака како знае и умее.Не знам дали сум силна и храбра, само сум соочена со досега најголемиот проблем во мојот живот и се трудам да го решам.
За тагата не сакам да зборувам,не сакам да и придавам значење, колку помалку ја приметувам толку помалку е присутна, значи ја игнорирам.Некогаш ми доаѓа да вриштам и да пцујам по животот ама и што ако вриштам и пцујам тоа не ми решава ништо, само би губела драгоцено време.
Ако имате пријатели со дете со церебрална парализа не се стегајте да ги прашате се што ве интересира,мислам дека нема да им стани ништо потешко од што веќе им е ако одговорат на прашањата.

Beki..iskren pozz do tebe.Se si mislam teskotii im se slucuva na jaki zeni.Znaes zosto mislam taka.Eve jas..na primer imam mnogu ,,ubav ,,brak..kako inaku da go narecam neznam.No, ..mm ima azzospermija(nitu eden ziv spermatozoid) i nemozam so nego da imam dete..a luda sum po nego. I imam bezbroj poznanicki, prijatelki..koi mi velat deka sum srekna.dali sum???Se prasuvam.Ponekogas se custvuvam sebicna.Zatoa tebe ti se obrakam..mozes da me razberes.Nemame ista maka..ama tezinata na srceto e tezina neli?? Moram da ti raskazam nesto. Ako me citas ke me svatis. Mi se javuva edna drugarka od sredno.Mnogu si ja sakam..i mislam ke me prasuva za moeto posledno neuspesno in vitro.Pa jas koga se rasprikazav..a taa imala 8 tumori vo dojkite.Zanemev..neznaev sto da kazam.Se nadevam administratorite nema da go bojkotiraat mojov post.Dobronameren e i sakam da napisam kako ponekogas mislime nie so nasata taga i bolka sme osudeni, tesko ni e..itn.Jas licno imam polesen hendikep..pa eve turkam niz zivotov.Majka mi e srekna..vo edna prilika mi rece ,,Tvoja sudbina bilo..se e za narod i se e od narod,, fala na postovive..na forumov..zosto mozat mnogu raboti da se naucat.jas najprvo bev gnevna na site..ama gledam..samo prijateli mozam da steknam..zatoa glavata gore..nema predavanje.Dodeka cuka vo mene srcevo..i dodeka cekoram..ke se boram.Pozz i na site Vi posakuvam prijatna vecer.Sekoj zbor mi e diktiran od srcevo a vo nego na posebno mesto sveti ,,Ringeraja,,

Милијана вон темата, но морам да ти се обратам лично тебе. Значи ниту еден пост, на ниту еден наш корисник нема да биде бојкотиран, ниту пак избришан ако нема навреди во него.Секој еден има право на свое мислење, секој е приказна за себе, постоиме за да си помогнеме едени на други без разлика дали сме црни, бели, христијани, муслимани, бошњаци, здрави или со некаков хендикеп.Сите сме пред се луѓе. Рингераја постои за да бидеме едно семејство, а не клан на одбрани мамички.Тука сите се добредојдени и секое искуство е достојно за читање. 

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

Fala Elena..Mojov post bese samo edna goooolema poddrska vo ponatamosnata borba na nasata draga forumka.Imav custvo deka izbegav od temata..se nadevam ne nalutiv nikogo..samo sakav da dadam poddrska..i ne znaev kako toa da go storam..pa ..se rasprikazav.Znaes deka vnimavam..ama koga zboruva srceto..odi zapri go..Fala ti uste ednas i tebe sto me citas..i sto poddrzuvas.Imav samo naj..naj dobri nameri.Sakam samo da gi pozdravam site majki koi vo momentov se borat..i tolku od mene na ovaa trogatelna tema. Se javiv..samo zaradi custvo na odgovornost ..da dadam ohrabruvanje. Moze da te citiram neli ..se poveke mi se dopaga tvojata recenica ,, Zivotot e ubav za onie koi znaat da go ziveat,, pozz i imajte prijatna vecer..site..site..

beki imam bliski rodnini so slicen problem tie sekoja godina go nosat deteto vo bolnica vo blizina na ohrid na nekoi vezbi i ima mal no sepak napredok koga ke se vratat, kolku razabrav ti si od ohrid i verojatno ti e poznato no sepak...

Драга милијана,ти благодарам на подршката.Знаеш нашиот народ рекол секој планина своја тежина, ама кажал и уште нешто Гопод да чува од полошо. Среќата  е детелина со четири листа,блазе му на оној кој ке ја најде.
Благодарам кики-рики за советот,познато ми е за болницата.Имаше специјална детска болница која ја затворија, работела со загуба, а со церебрална моментално се работи само на  еден оддел во св.еразмо(костозглобна).

Поздрав до сите родители кои имаат деца со посебни потреби.

http://www.facebook.com/#/video/video.php?v=1235736451701&ref=nf

Cerebralna paraliza jeste poremecaj koordinacije pokreta i stava i nastaje kao posledica ostecenja mozga.Skola koja je danas dominantna u svetu je ona koja kaze da je potpuni oporavak nemoguc upravo zbog ostecenja mozga.To je ono stobi se reklo mejn strim u strucnim krugovima.Tacno je da za sada nije moguce oziveti mrtve nervne celije.
Danas se u svetu koristi GMFCS skala Gross Motor Functional Classification scale za postavljanje dijagnoze i za predvidjanje neapretka dece sa CP-om. Kod nas ta skala jos nije u upotrebi,bar ja nisam upoznat..mozda je neki doktori koriste,ali nije rasireno i opste prihvaceno.Po toj skali deca sa CP-om se svrstavaju u 5 grupa po stepenu ostecenja,koje se procenjuje na osnovu sposobnosti deteta u odnosu na njegov kalendarski uzrast.Postoji niz testova i smernica za ocenivanje sposobnosti deteta. Dete sa prvim stepenom ostecenja je najlaksi oblik,dok je 5 stepen najtezi oblik.Kada ga svrstaju u odredjenu grupu,na osnovu toga mogu sa prilicno velikom preciznoscu da odrede prognozu u smislu sta ce dete postici u smislu funkcija uspravljanja. Postoje odredjeni grafikoni koji su razradjeni na osnovu pracenja dece i istrazivanja duzi niz godina...izvucen je prosek i to su otprilike pokazatelji.Ovo sto pricam moze se naci na internetu ako u guglu ukucate GMFCS,izacice vam nesto o tome. Naravno,za 5 stepen,prognoze su prilicno lose,za 4 bolje i naravno za prvi stepen najbolje. Po njima deca koja su 4 i 5 stepen ostecenja ostaju najcesce na onome sto su postigli do 3 godine zivota,u smislu funkcija.
U februaru 2009 godine,odrzan je svetski simpozijum o CP-u,gde su se skupili svi eminentni strucnjaci iz ove oblasti.Jedan holandski doktor je imao predavanje pod naslovom URADITE SVE POTREBNE STVARI U PRAVOM TRENUTKU. Na tom predavanju je predstavio tako zvani OPTIMALNI MENADZMENT za dete koje je 5 stepen CP-a.
Poceo je da nabraja u kom periodu detetovog zivota koje intervencije treba izvrsiti.Pa je tu naveo inekcije botoxa radi opustanja misica adduktora(primicaca) buta i ruku.Zatim operacije radi derotacije kostiju buta,zatim produzavanje tetiva misica koji su skraceni,zatim ugradjivanje metalnih plocica koje kicmeni stub drze pravim.Zatim ugraqdjivanje baklofen pumpe. to je pumpa koja se ugradjuje u zid stomaka i u njoj se nalazi doza baklofen leka za 6 meseci..ta pumpa je povezana sa kanalom u kojem se nalazi kicmena mozdina.Pumpa lagano otpusta ovaj lek.kap po kap u toku 6 meseci.Taj lek sluzi za opustanje spasticiteta misica.Bilo je tu jos stvari al ne mogu se svega setiti.Inace na kraju je ispalo da sve to kosta oko 130 000 dolara.

Ovo sto sam napisao je nacin na koji se radi sa decom koja imaju tesko ostecenje . Po mom misljenju ovo je nemoc savremene medicine da pruzi perspektivu i da pomogne ovoj deci.Ovo dete ce do kraja zivota ostati prikovano za kolica,a potrosili su toliko novca,a ne mogu ni da pretpostavlim kroz sta su psihicki prosli prilikom svih ovih intervencija na njihovom detetu.

Od nedavno se pojavila metoda koju je razvio ruski matematicar koji se zove Leonid Blyum.Razvijala se u poslednjih 10 godina. Zove se Advanced Biomechanical Rehabilitation ili ABR.Metoda se bavi najvise 3,4 i 5 stepenom CP-a,ali i drugim bolestima i stanjima koje za posledicu imaju motoricki deficit.Metoda je ne invazivna,od deteta ne zahteva nikakav napor,mnogo je laksa za nauciti od recimo Bobath metode koja je vrlo komplikovana za roditelje.ABR je zamisljen i koncipiran tako da teoriju i praksu ove metode nauce i sprovode roditelji u svom domu.Laka je za ucenje i jednostavna i zbog toga se meni jako svidela. Nacelo ove metode je SVE DOK JE PRISUTNA LOSA STRUKTURA TELA<BICE PRISUTAN LOS POKRET ILI CE ON BITI ODSUTAN. ZA razliku od ovih koji tvrde da je ostecenje mozga prepreka za znacajan napredak deteta,a u nekim slucajevima i potpuni oporavak motorike.Leonid tvrdi da je to moguce. U cemu je razlika izmedju ABR-a i ostalih metoda.Kao sto verovatno znate,culi ste,da recimo Bobath pokusava da putem pokreta i vezbi,tj. treninga utice na mozak,da inhibira abnormalne reflekse i obrasce ida promovise pravilne obrasce i reakcije uspravljanja.sve to pomocu pokreta.Bobath je priznat u svetu i ima rezultate.to se ne spori,medjutim kod dece koja su 4 i 5 stepen ostecenja cesto nema nekih velikih rezultata i napretka. zasto? Zato sto potencijal za napredak lezi u kvalitetu strukture glatke muskulature. Prema ABR-u kada mozak biva ostecen,glatka muskulatura je prva zrtva ostecenja mozga.

Sta je glatka muskulatura-- glatki misici se nalaze u zglobnim kapsulama,dubokim slojevima fascija,koje se nalaze u najdubljem sloju tela,vezivnom tkivu,zatim glatki misici daju cvrstinu i oblik unutrasnjim organima,pa tako i celom telu.da bi bilo jasnije,ovde ne pricamo o obicnim,skeletnim misicima,onim koji su spasticni.Po ABR-u gltki misici imaju potpuno drugaciju funkciju od obicnih misica.Da bi slikovito objasnio-zamislite da je telo automobil.Glatka muskulatura su amortizeri na kojima se celo telo drzi,a obicni misici su samo volan kojim se telo upravlja.Kad automobil ostane bez amortizera,onda vi morate da auto podignete svojim rukamai da ga nosite obicnim misicima jer su glatki otkazali,a u isto vreme morate da upravljate volanom.To je ono sto se desava kod CP-a Obicni misici preuzimaju funkciju glatkih i zbog toga kretanje ne moze biti efikasno.KOd CP-a obicni misici obavljaju funkciju koja im nije sudjena.Obicni misici obavljaju fine motorne radnje kao sto su balans tela i pokreti,dok glatki misici nose tezinu i strukturu tela.Kad se ostecenje mozga desi,ono prvo pogadja glatku muskulaturu.

Kako glatka muskulatura nosi telo--Shematski prikazano moze se reci da telo ima vise slojeva.Prvi sloj je koz i potkozno tkivo,drugi obicni misici,treci kosti na koje se obicni skeletni misici pripajaju,ispod tog sloja se nalaze duboki slojevi fascije,a ispod njih unutrasnji organi.Kao sto rekoh Fascija i unutrasnji organi u svojoj gradji i strukturi sadrze vlakna glatkih misica.Na primer u vezivnom tkivu kada se udje kamerom u njega i kad se uvelica do mikroskopskog nivoa,vide se mehurici.Ono sto hocu reci je da se u slojevima glatkih misica nalaze gasovi koji stvaraju pritisak koji daje cvrstinu ovim misicima.Kada njihov tonus padne zbog ostecenja mozga ovi misivci postaju nesposobni da zadrze gasove u slojevima i to dodatno kompromituje njihovu funkciju.

Sta zapravo ABR tvrdi- kod CP dece i druge sa motorickim deficitima zapazicete da strukture tela nisu normalne.To je iz razloga koji sam naveo gore.Recimo videcete da je grudni kos ili upao ili bacvast,da je karlica mala.da kljucne kosti nisu skoro paralelne kao kod zdravih osoba,nego su vise podignute i idu u nazad.Lopatice cesto proklizavaju i mnogo se pomeraju.nisu dovoljno stabilne kao kod zdravihKoza cesto ima los kvalitet,razvlaci se kao zvaka.itd.. To Se zove kompresivna slabost.

Kompresivna slabost-Zamislite globus koji ima uspravne i vodoravne linije. Kada pocnete da ispumpavate globus ove linije ce poceti da s krive i izvijaju.To se desava sa telom kod CP-a. Kod zdravih ljudi glatka muskulatura je dovoljno jaka da tezinu struktura slojeva koji su iznad nje,kao i da daju telo oblik i volumen.Kada tonus glatkih misica padne,telo se bukvalno izduva kao onaj globus,a svi slojevi koji su iznad se ispomeraju.

Zasto je ovakav pogled na CP bitan,sta se zapravo dobija time..? Slojevi koji su iznad glatkih misica,sto znaci kosti...pocinju da se pomeraju,da se rotiraju,menja se normalan odnos izmedju njih.Cim se to desi menja se i pravac prostiranja obicnih misica jer se misici pripajaju za kosti (najvecim delom).Recimo.uzmimo dva rebra..jedno iznad drugog.Za ta dva rebra pripaja se jedan medjurebarni misic.ON ima jedan pripoj na gornjem rebru i jedan pripoj na donjem rebru.Njegova jedina funkcija je da se kontrahuje(skupi) prilikom izdaha i da se de kontrahuje(izduzi) prilikom udaha.Ako dodje do pomeranja rebara na bilo koji nacin,recimo da se smanji prostor izmedju ta dva rebra,ugao pod kojim stoje jedno u odnosu na drugo,jedno rebro se preklopi preko drugog,posto misic ima svoja dva pripoja na tim rebrima,pomerice se ti pripoji zajedno sa rebrima i promenice se pravac prostiranja misica ili ce se recimo misic skratiti,pripoji ce biti blizi jedan drugom,ako se prostor izmedju rebara smanji.To znaci da ti misici vise ne mogu da obavljaju normalno svoju funkciju,jer jednostavnonisu na svom mestu.Ovaj fenomen ABR naziva POGRESNO MESTO,POGRESAN POKRET. ABR smatra da je ovo jedan od najbitnijih faktora spasticiteta.

Zasto je to bitno? Po ovoj teoriji ABR se ne bori protiv spasticnog misica jer je on simptom,KOMPRESIVNE SLABOSTI dubokih slojeva glatkih misica.!!!! ABR ne deluje direktno na obicne misice,vec jaca glatke misice i time vraca formu i kvalitet strukturi. U klasicnoj medicini sigurno ste culi da se koriste aparati da bi se segment tela na silu doveo u odredjeni polozaj,koriste se istezanja spasticnih misica i jacanje suprotnih misicnih grupa. Klasicna fizikalna medicina se koristi tim sredstvima,Bobath pokusava da opusti spasticne misice jer je ostecenje centralnog karaktera,pa to znaci da se mora delovati na mozak. ABR deluje na jacanje slabih glatkih misica i povecava njihovu sposobnost da nose tezinu tela.Bukvalno se moze reci da ponovo napumpava onaj globus i pokusava da one uspravne i vodoravne linije vrati na svoje mesto.Kada dodje do oporavka strukture do tog nivoa funkcija se spontano vraca.

Kako ABR radi? Pritisak ruke se preko odredjenih materijala prenosi do dubokih slojeva glatke muskulature.Taj pritisak pretstavlja kineticku energiju koja se ubacuje u strukture.

Zasto ovako? Posoji jedna bitna razlika izmedju glatke i obicne muskulature i jedna zajednicka osobina. Obicna muskulatura je pod uticajem volje a glatka nije.
To znaci da obicne misice mozete jacati u teretani podizanjem tereta,jer te misice mozete kontrolisati. S druge strane do glatkih misica ne mozete lako doci.To je Navelo Leonida da istrazuje i da pronadje nacin da deluje na glatke misice i tako je nastao ABR.
Zajednicko je to da obe vrste misica reaguju na spoljasnji mehanicki nadrazaj.To znaci upravo kada dizete tegove obicni misici jacaju kao odgovor na opterecenje. I glatki misici jacaju kad ih opterecujemo,ali ne mozemo doci do njih i ne mozemo ih kontrolisati tj ne mozemo ih kontrahovati kao obicne misice. Upravo zbog toga se koristi spoljasnji pritisak,naravno na odredjen nacin i odgovarajucom tehnikom koja se naziva KVAZI-STATICKI POKRET RUKOM.

Rezultati sa najtezim oblicima CP-a su zaista fantasticni,bolji nego sa ijednom metodom sa kojom sam ja upoznat. Metoda zahteva dosta rada,nije carobni stapic,ali garantuje konstantan napredak po fazama,sto se meni jako svidelo,jer do sada ja sam se naslusao prica ne zanmo,videcemo itd. Svako dete koje ode na procenu,biva slikano i snimljeno kamerom da bi napredak mogao da se uporedi.Napredak se meri u broju sati sprovedene terapije na odredjenom delu tela. Nema lazi nema prevare.

Sve sto sam rekao ,nisu moje reci nego stavovi ABR-a. Imaju centre u Rusiji,Kanadi,Belgiji,Grckoj itd Usluzno dolaze u SAD,Britaniju,Spaniju,Svedsku,Austriju.
Ja sam do sad bio 2 put u Austriji da bih ucio bar deo onoga sto nude.Sa mnom je isla jedna porodica iz Srbije.Za sad u ABR-u ucestvuje 3 porodice iz Srbije.Koliko znam svi su vrlo zadovoljni rezultatima.
Borim se za to da ABR dovedem u Srbiju krajem Juna ove godine.Moja zelja je da ljudi u Srbiji cuju nove stvari,i da im se pruzi mogucnost da pomognu svojoj deci.vidim da je puno ljudi ne informisano. Oni ce doci da odrze informativno predavanje po nekoj simbolicnoj ceni. Pretpostavljam da roditeljima koji imaju decu sa CP-om moze puno da znaci i mogu puno da pomognu svojoj deci,a nemaju sta da izgube ako cuju predavanje. Mozete pogledati ovo sto sam rekao na web sajtovima www.abr-denmark.com abrbelgium.com blyum.typepad.com www.blyum.com Na ABR belgija mozete otici na odeljak ABR Progres,tamo postoje klipovi koji pokazuju napredak neke dece.Abr Danska je dobar izvor informacija.

Oni koji su zainteresovani da saznaju vise mogu me kontaktirati preko mejla vladapablozemun@yahoo.com Pozdrav svima!!

Уради сам, Добро ни дојде на форумот! Многу ти благодарам за информациите за АБР.Ние во Македонија почнавме со АБР во декември 2009 година и јас лично сум воодушевена од терапијата.Мислам дека АБР треба да има не во секоја држава туку во секој град и родителите да имаат можност да ја применат оваа прекрасна терапија за своите деца со посебни потреби.
Во македонија беа дојдени Криста и Крис од Белгискиот центар , имаше информативна сесија, и тоа кај нас беше бесплатно.Во нередните 4 дена имавме прегледи и обука.Дали кај вас се планирани прегледи?Кои се цените за АБР во Србија, ако има можност за терапија таму?
Кај нас за годишна цена од 3040 евра три пати годишно се добиваат вежби   и два пати годишно има прегледи.Наредната посета на белгискиот тим е планирана за јуни и тогаш би имале предавање и повторно прегледи и обука.
Ти посакувам многу успех во оргизирањето на АБР предавањето и дај боже да се приближи оваа терапија што е можно повеќе до овие простори, па да размислуваме како заеднички да се избориме за рефундирање на средствата кои ги даваме за АБР.

Јулие ме замоли да преведам дел од текстот на уради сам за да можат родителите повеќе да разберат.Значи ова долу е постот од Уради сам само преведен на македонски.


Церебрална парализа е пореметување на координацијата на движањато и оджувањето на состојбата на телото,настанува како резултат на оштетување на мозокот.Денешната доминантна светска наука вели дека целосно опроравување е невозможно токму заради оштетувањето на мозокот.Тоа е она што би е нарекло  mejn strim во стручните кругови.Засега е точно дека оштететените нервни клетки не можат дасе поправат.     Во светот денес се користи една скала за дијагностицирање и предвидување на нпредокот на овие деца.СЕ вика  GMFCS( Gross Motor Functional Classification scale)Кај нас таа скала сеуште не  е во употреба ,или барем јас не сум запознат со тоа.Според таа скала децата со ЦП се  групираат во 5 групи во зависност од степенот на оштетување ,кое се проценува (со помош на тестови и на други начини)врз основа на постигнувањата на детето во однос на календарската возраст.
Дете со оштетување од прв степен и најлесна форма, а додека  дете со оштетување од петти степен е најтежка.При оваа класификација може со огромна точност да се прогнозира понатамошниот развој на детето(во смисол добивање функции).постојат одредени графикони кои се изработени врз основа на долгогошнотоп набљудување на огромен број деца со ЦП. Ова што го зборувам можете да го најдете на интернет.Одете на гугл и напишете GMFCS па ќе најдите нешто за тоа. За децата од петти степен прогнозите се прилично лоши, а за оние од први најдобри. Според нив децата од степен 4 и 5 најчесто во моторичкиот развој ,во смисол функции, достигнувањеата завршуваат околу третата година од животот. Во февруари 2009 година одржан е светски симпозиум на за ЦП каде се собраа сите еминентни светски стручњаци од оваа обалст.некој доктор од Холандија имал предавање на тема Направете ги вистинските работи во вистинско време.На тоа предавање беше претставен оптимален менаџмент за дете од петти степен. Кажано е во кој период од животот на детето што треба да се направи ,како инекциите ботокс за опуштање на мускулите,операции заради деротација на зглобовите, продолжување на тетивите,вградување на метални шипки во рбетот за да го држат телото исправено, баклофен пумпа(во неа има лек за опуштање на спазамот на мускулите) итн.На крај испадна дека сето тоа кошта 130 000 долари. Ова што го напишав е нашин на кој се работи со деца со потешки оштетувања.Според мое мислење, тоа е само знак на немоќ на современата медицина да понуди перспектива и да им помогне на овие деца. Ова дете докрајот на животот ќе остане во количка , а сте потрошиле толку многу, па дури и да не спомнувам низ какви се трауми поминува детто при сите тие операции и разни интервенции.

Од пред неколку години се појави нов метод кој го разви русклиот математичар Леонид Блум .Во последните 10 години се равиваше и сеуште се развива.Се вика Advanced Biomechanical Rehabilitation или  ABR.   Овој метод најмногу е концентриран на рехабилитацијата не деца од спетен 3, 4 и 5 , како и на други сосотојби и болести кои имаат одреден моторички дефицит.Методт е неинванзивен, не бара никаков напор и многу е поедноставен да се научи  на пример од Бобат техниката.АБР е замислена и конципирана за спроведување во домашни услови, од страна на родителите.   Лесно се учи и заради тоа мене многу ми се допадна.Начелото на овој метод е Ссе додека структурата на телото не е како што треба , и движењата ќе бидат неправилни или воопошто ќе ги нема.За разлика од оние кои тврадат дека оштетувањето на мозкот е пречка за значителен напредок на детето, Леонид тврди дека напредокот е можен, можен до степен на целосно опоравување.     Која е разликата меѓу АБР и другите методи.Спред Бобат и многу други слични методи, рехабилитацијата се одвива со помош на движења и вежбе кои влијаат на мозокот и кои би требало да го инхибираат абнормалните рефлекси и обрасци а да промовираат правилни обрасци  и реакции.   Бобат е метод кој е светски9 признат и не е спорно дека дава резултати, но за деца кои се од степен 4 и 5 нема големи резулаттаи ниѕту пак видлив напредок.   Зошто? Затоа што потенцијалот за напредок лежи во квалитетот на мазната мускулатура.Според АБР кога настанува оштетување на мозокот мазната мускулатура е таа што најмногу страда.   Што е тоа мазна мускулатура?Мазните мускули се наоѓаат во зголбовните капсули, во длабоките слоеви на фасциата,која се наоѓа во најдлабоките делови на телото и на сврзното ткиво, понатаму мазните мускули им даваат облик и цвстина на внатрешните органи па и на целото тело.Да појаснам , овде не станува збор за обичните скелеторни муслуки (за оние коие се спастични). Според АБР мазните мускули имаат потполно понаква сфункција од обичните. Еве сликовито обајснување.Мзаната мускулатура,тоа се амортизерите на возилото а обичните мускули се само  воланот  кој го управува телото.   Кога на возилото ќе му с ерасипаат амортизерите , тогаш морате да го туркате а во исто време да управувате и со воланот. Тоа е тоа что се случува кај ЦП. Обичните мускули ја превсземаат улигата на мазните и поради тоа движењето не може да биде ефикасно. При ЦП обичните мускули ја обавуваат и таа функција за која во суштина не се наменети.Обичните мускули се створени за фина моторика , додека мазните мускули ја носат тежината на телото и структурата на телото.Кога настанува оштетување на мозокот прво страдаат мазните мускули.     Како мазните мускули го држат телото.Шематаски прикажамо може да се каже дека телото има повеќе слоеви.Прв слој е кожата и поткожното ткиво, потоа обичните мускули,трет коските на кои се припојуваат обичните мускули , под тој слој се наоѓаат длабоките слоеви на фасциата а под фасциата внатрешните органи. .......... Структурата на телото кај децата со ЦП не ги запазува стандардните норми.На пример грдниот кош е или пропаднат или бочваст,карлицата е тесна,клучните коски не се хоризонтални туку најчесто дијагонални ..кожата често се развлекува преку целото тело... ..........   Резултатиет со АБР се фантастични дури кај најтешките форми на ЦП, дури кај тие деца за која ниедна друга метода не нуди надеж. Два пати бев во Австрија за да научам повеќе за АБР .засега три деца од Србија одат на АБр сесии во Австрија и колку што  знам  многу се задоволни со резултатите........

draga mami jas imam dete so cp i veruvaj deka voopsto ne se sramam od mojeto dete,i ne ja krijam,naprotiv,se trudam da e sto poveke so deca i so luge,ja pustam da se igra so deca normalno kolku i dozvoluvaat moznostite,ako nekoj treba da se sramuva toa se kradcite,ubijcite,siledziite,......moj sovet do site majki koji imaat vakvi deca da se trudaat da gi nosat da bidat poveke so drustvo odnosno so deca,zosto taka se posilni se trudaat da bidat kako niv ,i da ne se sramat od niv naprotiv da bidat gordi na svojite deca zosto decata se najgolemoto bogatstvo

Zelim da se skrenem paznju da je moj kontakt e-mail,namenjen iskljucivo za osobe iz Srbije.
Greskom sam ga ostavio kad sam pisao tekst,posto sam isao na opciju copy-paste.
Naravno sve informacije i saznanja koje sam napisao o samom ABR-u sa zadovoljstvom delim sa svim ljudima iz Makedonije!
Moja zelja je bila da saznate sto je vise moguce o tome sta je to ABR i kako funkcionise!

Inace za ljude koji ne znaju ABR je poceo u Makedoniji i zelim vam sa tim puno uspeha!
Majka koja je dovela ABR u mkd je napravila fantasticnu stvar.
Sve najbolje!