Помош за едногодишната Теa Анчовска

Почитувани,
едногодишната Теа Анчовска од Скопје има потреба од втора хируршка интервензија која треба да се изврши во Софија, Република Бугарија.
Да бидеме хумани и да помогнеме со донации на :
Т-Мобиле-  070143111
Со секое јавување донираме по 100 денари.
За да се спаси еден детски живот.



 



< Поракaта ја уредил pacuvce -- 26.1.2010 19:54:02 >

_____________________________

Love is in the air

Дали некој знае за која болница во русија се работи?
Јас многу истражував и сеуште истражувам за матичните клетки,но не знам што да речам.Баш многу и не им верувам на тие болници,не знам само која е оваа од Русија, дали сум ја сретнала во моето истражување досега.
Последна информација , ми е дека за некое време, неколку месеци можеби година , една докторка од Америка,која веќе работи со крв од сопствена папоцна врвца почнала да бара заинтересирани и за  папочна врвца од брат или сестра, доколку има совпаѓање.Е тоа е веќе нешто, затоа што децата кои до сега примиле крв од сопствена папочна врвца имаат неверојатни подобрувања, до толку добри што кај некои од нив се смета дека до 7 годишна возраст потполно ќе исчезнат знаците од церебрална парализа.




< Поракaта ја уредил beki -- 26.1.2010 20:29:52 >

Малото бебе Христина Петровска од Прилеп боледува од truncus arteriosus comunis. Toa e вродена срцева мана за која што е потребна хируршка интервенција која што треба да се изведи во рок од една година во Р.Бугарија.
Нејзините родители се со скромни месечни примања и не можат да си ја дозволат сумата за потребна операција и понатамошно лекување.
Надевајќи се на вашата хуманост ве молиме да ни помогнете да го спасиме животот на малата Христина донирајќи средства на следниот телефонски број или жиро сметка:

075 143 171             +38970143163  

На малиот 19 месечен Јане Велковски му е дијагностицирана болеста SMA-SPINALNA MUSKULNA ATROFIJA која се нарекува генетски убиец на деца број 1 во светот и се јавува најчесто во првата година од животот. Децата со SMA имаат недостаток на протеин кој ги храни групата на мускули кои се одговорни за моториката и дишењето. Заради тоа овие деца многу често не можат да проодат и остануваат дел живот во количка со опасност од развивање на пневмонии и други проблеми со дишењето што е главна опасност по нивниот живот. Болеста е дегенеративна, па како Јане расте, така состојбата може да се влоши.
За да го спречиме лошиот развој на болеста Јане треба да замине на третман во клиника во Дизелдорф Германија, за што се потребни средства во износ од 10.000 евра. Третманот е насочен кон подобрување на состојбата и спречување на нејзиниот дегенеративниот развој, со што се очекува Јане да застане на своите ноџиња и долго да чекори низ животот.
Доколку сте во можност да помогнете, можете да донирате средства на сметка во Комерцијална Банка:
Назив на примачот: Јане Велковски Скопје - хуманитарна сметка
С-ка бр: 300001000020663
или пак на Т-Мобиле: 143 183
Oд Космофон и Вип во моментов нема броеви, се надеваме дека ќе биде пуштен другата недела.




_____________________________

Love is in the air

Ова е нова акција,за која дознав денеска кога се возев низ град...Мислам дека овде ќе наиде на голема подршка...Затоа,донирајте!!!

http://www.ntf.com.mk/pages_mk/mozesAkoSakas.html

_____________________________

Love is in the air

oh bozeeee  pocivaj vo mir angelu 

ангелите се на небото

DA OZDRAVEE MALOVO SRCENCE...DONIRAJTE...:((
http://www.facebook.com/pomoszamalata.eva

< Поракaта ја уредил natus -- 3.8.2012 16:12:56 >

I sega sto ke kazete na vesta od Kanal 5 deka na Eva i bila izvrsena operacija na 10 avgust, a roditelite uste apeliraa da se donira?? Sto se slucuva???

kako be taka?nemam slusnato,citav deka gi vratile poradi nedostig na pari,ama ne vidov deka imalo operacija.koga kazaja na vesti?

_____________________________

TOA STO GO IMAS DENES,SILNO PREGRNI GO,ZOSTO UTRE MOZE DA GO NEMAS!

Сега пред малку се објави веста....наводно документот со кој родителите барале пари за операција бил фалсификуван. Изјава дала докторката од болницата од Бугарија, како и Директорката на Скопската Детска Клиника. Тврдат дека Ева била оперирана и вратена од Бугарија на 10 август, и дека наводно ако фалеле пари немало да го пуштат девојчето од болница. На ФБ агресивно се водеше кампања под наслов дека операцијата за која требало 25 ооо евра не била извршена а сега од ФЗО велат дека операцијата била платена од Фондот со 20% учество од родителите. Ич не ми е јасно што се случува!!!!!! Дали не изиграа што дониравме како будали, баремм јас знам дека како луда вртев по тоа броевите.....ц..ц..ц....

Фалсификувани се документите со кои семејството на малата Ева бара помош од 25.000 евра за нејзино лекување во Бугарија. Директорката на Клиниката по детски болести и детска кардиологија Маргарита Цонзарова за 24 Вести остро демантира дека болницата ги бара тие пари за лекување на 4 месечната Ева.

Ова е документот со кој семејството на социјалните мрежи бараше пари од граѓаните – отворени беа и телефонски линии за донации на трите мобилни оператори.

Но, адресата и телефоните на овие документи што ги објави семејството, не се совпаѓаат со податоците на бугарската болница каде што Ева била лекувана поради проблеми со срцето. Не се совпаѓа ниту датумот – 23 август – ден кога четиримесечното бебе веќе 13ти ден било на скопската клиника.


"Тоа е еден документ кој не гласи на нашата болница, тоа не е мој потпис за некакви пари кои се бараат од некаде, не знам за што. Објаснувањето е следно. На детето му направивме се што е неопходно, за жал се појавија некои компликации и заедно со родителите се согласивме дека колегите во Скопје може да се справат со тоа и нема зошто да се малтретираат, зошто во овој момент нема што хируршки повеќе да се направи, затоа детето се врати во Скопје.“ - ни изјави во телефонски разговор Телефонски Маргарита Цонзарова, директорка на Клиника по детска кардиологија.

Таткото на Ева, Дејан Илиевски од Куманово, на официјалната страна на фејсбук за помош на неговата ќерка, секојдневно постираше контрадикторни информации – на 21 август од граѓаните бара да донираат 3.500 евра за операција на неговата ќерка. Наредниот ден пак, бара 2.100 евра. Неизвесно е за што се барале овие пари, кога и од скопската детска клиника и од бугарската, тврдат дека Ева треба да се оперира евентуално после една година.

Ниту стануваше збор за дополнителни пари, ниту за другата операција која треба да се прави дури после една година. Така што не ми е јасно од каде излезе тој документ вели Маргарита Цонзарова.

Од Фондот за здравство велат дека за трите операции на Ева во Бугарија, државата веќе платила 25.000 евра, а семејството партиципирало со 20 отсто. До 10ти август, кога Ева била донесена во Скопје, подмирени биле сите трошоци кон бугарската клиника.

Случајот ќе биде пријавен во МВР и кај Јавното обвинителство, бидејќи постојат сериозни сомнежи за намената на финансиските средства. Ева е на скопската клиника веќе 17 дена, а наредната операција евентуално би требало да се прави по првата година од животот.

Таткото на Ева досега се нема појавено во јавноста, ниту пак во скопската клиника. Во телефонски разговор тој конфузно изјави дека станува збор за недоразбирање и дека ќе оди во Бугарија за да види во што е проблемот.

На Интернет и по факс од нашата државна болница стигнаа документи што малку се незгодни, на стара адреса и по факс и не знам уште како... Сакаме да се видиме со одговорните лица, да не испратиле они документ до нашата државна болница, не знам уште што, да разјасниме милион работи изјави телефонски Дејан Илиевски, таткото на Ева.

Останува на МВР и Обвинителството детално да проверат дали зад донациите за Ева, за кои неофицијално се тврди дека се собрани повеќе од 20.000 евра, се крие измама на родители кои сакаат да спечалат пари врз грбот на нивното болно дете.

извор: 24vesti.com.mk

_____________________________

Live and let live

Како после ова да поверуваш во апелите за помош кои ги има на сите страни??? Заради вакви несовесни „луѓе“ некој на кој навистина му е потребна помош нема да ја добие.

_____________________________

There are two ways to live your life. One is as though nothing is a miracle. The other is as if everything is."......А.А

Драги мајки. Би сакала да ве замолам да и помогнеме сите на Маја Керова.
Денес е Маја, утре можам да бидам јас, ти, вашата сестра, вашата пријателка. Затоа денес да и помогнеме сите заедно на Маја. Да помогнеме да се врати насмевката на лицата на нејзините дечиња.
Да бидеме хумани и да и помогнеме на нашата Маја на која во јуни 2010 година и беше дијагностициран рак на дојка. После хируршкиот зафат и стандардната терапија која сеуште ја прима, резултатите не се задоволителни. Во меѓувреме, кон крајот на минатата година дијагностицирани и се метастази на карлицата и коските на десната нога, како и промени во белите дробови и црниот дроб.
Заради ваквата дијагноза потребно е лекување во Клиниката на Др.Бурзински во Хјустон која третира пациенти заболени од рак со специјализирана персонализирана терапија базирана на молекуларно профилирање. Резултатите од третманот кој се практикува во клиниката се фасцинантни, а трошоците за лекувањето изнесуваат од 60-180.000 американски долари.

Да ја покажеме хуманоста донирајќи на трансакциската сметка: 21050-16342884-47 отворена во НЛБ Тутунска Банка (со цел на уплатата “Донација за лекување на Маја Керова”)
или повикувајќи ги следните телефонски броеви:
077 143 702 за корисниците на VIP мобилниот оператор
075 143 133 за корисниците на ONE мобилниот оператор
070 143 132 за корисниците од T-Mobile мобилниот оператор
како би донирале 100 денари со секое јавување.

Или на девизната сметка:
Maja Kerova
Ul.Ilindenska 60/13 Kavadarci Makedonija
IBAN: MK07210501634288447
SWIFT:TUTNMK22

Ajde mamicki dokolku ste vo moznost donirajte za Maja koja e prekrasna licnost,sopruga i majka na Eli (12god.) i Nadica(5god).

Апел за помош за детенце болно од леукемија

Да му помогнеме на едно детенце болно од леукемија.

Детенцето има потреба од средства за испитување во Солун.

Сите кои сакаат да помогнат можат за повеќе информации дасе обратат во Меѓуопштинскиот центар за Социјална Работа на Град Скопје.

Таму може да ги добиете сите информации и начини на помош и до каде е текот на акцијата.

ДА ПОМОГНЕМЕ!

caciana за кое детенце се работи,заинтересираните за кого да побарат повеќе информации за помош?

_____________________________

3год= 8 кломифен,лапаро-хистеро, полупроодни јајцеводи,
3 IUI =/, без терапија август 2013г.
Бакнежот е генијален трик,дизајниран од страна на природата за да го запре зборувањето кога зборовите стануваат непотребни