конечно да го поставам линкот   ајде уште еднаш

http://www.youtube.com/watch?v=0hsC6quPB4k


_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

GOSPOD DA CUVA!

морам ова да го поставам

ДРЖАВАТА И ЛЕКАРИТЕ КРЕНАА РАЦЕ ОД ДЕВЕТГОДИШНО ДЕТЕ ВО КОМА
Ни рекоа пуштете го да умре
Никој не знае од што точно боледува деветгодишниот Јован Коловски од Струга, кој веќе една година е во кома, а половина година неговите родители го чуваат и сосема сами без никаков лекарски надзор, го негуваат во нивниот дом во населбата Мислешево

Иако семејството Коловски е здравствено осигурано, не само што сами ги купуваат лековите и сите други помагала за нега на пациент во кома, туку го плаќаат и физиотерапевтот кој редов­но доаѓа за да го одржува тонусот на мускулатурата на целото тело на малиот Јован

Домот на семејството Коловски во Струга е претворен во болница. Мирјана и Димит­рија Коловски сами се грижат за нивниот деветгодишен син Јован кој пред една го­дина паднал во кома. Лекарите не знаат од што точно боледува детето и што ја предизикало коматозната состојба.. Како безнадежен случај, откако сите медицн­ски институции дигнале рака од него и ни­кој не сакал да го прими бидејќи тврделе дека му нема спас,,детето е пуштено до­ма без никаква лекарска грижа. Лекар доа­ѓа само на повик. Сега за малиот Јован са­мите во нивниот дом во струшката насел­ба Мислешево се грижат неговите родите­ли иако немаат никаква врска со медици­ната.
"Не знеме што точно правиме. Некогаш де­тето реагира можеби се буди од кома, а ние со лекарствата можно е да го враќа­ме повторно во кома", во очај ни рекоа Мирјана и Димитрија кога не пречекаа во нивниот дом во Струга.
Сами му ја даваат пропишаната терапија, му ставаат кислород, се справуваат со сите кризи на детето кои најчесто завршуваат со доза ја­ки седативи. Наспроти лекарите кои тврделе дека нема надеж за детето и веќе од подоамна ја прдвидуваат неговата смрт, бидејќи паднало во редок вид на кома, Мирјана и Димитрија се оп­тимисти и веруваат дека за нивниот Јован има надеж. Но во Македонија нема кома центар и специјалисти за вакви состојби, па тој мора да се лекува во странство, а Фондот за здравство повеќе не им дава пари. "Од Детската клиника ни го пуштија дома. Една докторка тогаш ни ре­че вашата грижа не му дозволува да умре. Пуштете го да испушти душа дома", се присетува Мирјана на тешките и незивесни денови поминати во Детската клиника во Скопје
Очајот и потиштеноста се читаше на лицата на Мирјана и Димитрија кога не пречекаа во нивни­от дом во населбата Мислишево во Струга. Јовче е сместен во посебна соба во болнички кре­вет. Веднаш спроти него беше отворена вратата од неговата детска соба на која $ се радувал само две недели. Играчките беа недопрени. На креветот му стоеше малото хармониче, и син­тисајзерот со микорфон, на кои тој свирел додека бил здраво дете. Јовче спиеше. Не замолија пред да влеземе да ставиме маски и да ја дезинфицираме облеката. Кај него, велат, мора да се влегува строго контролирано, поради тоа што е подложен и на најмала инфекција. Маските и средствата за дезинфекција сами ги купуваат. Иако здравствено се осигурани, сами ги купува­ат сите лекови и се друго што е потребно за нега на детето. Плаќаат и за физиотерпевт кој мо­ра редовно му прави вежби да го масира детето за да се одржи тонусот на мускулатурата. Про­дале речиси се само да го спасат синот, а дел од парите обезбедуваат и од донации од хумани­те луѓе.
И двајцата се едногласни дека за ваквата безнадежна состојба на Јован најмногу е виновна док­торка од Детската клиника која не успеала навреме да постави права дијгноза на детето и да му даде соодветна терапија. Тие не можат да го прифатат и тоа што државните иституции не даваат пари Јован повторно да се лекува во странство и да се смести во соодветен кома цен­тар каде што ќе му се пружа соодветна медицинска нега.
Агонијата на семејството Коловски започнала на 13 октомври лани кога детето ненадејно доби­ло висока температура и грчеви по што како итен случај од струшката болница било испратено на Детската клиника во Скопје. Таму на Јован му била поставена дијагноза менингит, иако ре­зултатите не покажале присуство на бактерија за овој тип на болест. Таква бактерија била изо­лирана кај пациентката со која Јован бил во иста соба. "Кога во болницата дознаа дека ќе дојде инспекција тие ги разделија децата", вели Мирјана. По неколку дена состојбата на малиот Јо­ван се подобрила, но само што помислиле дека заздравува, состојбата нагло му се влошила.
"Почна да ја завлекува ногата, одеднаш ослабе 4 килограми. Губеше функција по функција. Се­којдневно не шетаа од детското до интензивното одделение. Јовче падна во длабока кома На­еднаш му ја сменија дијагнозата. Од вирусен во туберколозен менингит. Му даваа силни лекар­ства. По три дена се утврди дека и оваа дијагноза не е точна Лекарите велеа земи си го дете­то ќе ви умре. Кога ги прашував од што, тие не знаеја да ми кажат", раскажува мајката Мирјана која што потенцирадека единствена морална подршка во тие тешки моменти добивала од док­торката Софијанова и директорот на болницата Ацо Костовски.
Кога виделе дека му нема спас на детето, на нивно барање со лекарска придружба Јовче го од­неле во Љубљана. По серијата испитувања било утврдено дека нему во Скопје му била давана погрешна терапија што провоцирала нови грчеви. Отпочнале со нова терапија. Јовче бил др­жен во вештачка кома. "Ниту таму не ја констатираа дијагнозата. Се посомневаа во 'порфири­ја', некоја ретка болест", вели Димитрија.
По три месеци, кога состојбата на детето почнала да се подобрува бидејќи Фондот не сакал повеќе да ги плаќа трошоците за лекување, родителите со детето се вратиле повотрно во Скопје и биле сместени на интензивното одделение на Детската клиника бидејќи детето треба­ло да ја доприма терапијата . "По два месеца ни рекоа дека треба да ја напуштиле клиниката бидејќи треба да почнеме со физикална терапија", раскажува со воздишка Мирјана.
Заминале во охридската болница Свети Еразмо. Иако оваа болница не располага со соодветен персонал за ваков вид на пациенти, тие, сепак, им излегле во пресрет и ги примиле во болни­цата. Таму Јован бил сместен два месеци. Состојбата пак му се влошила и морале да се вратат на интензивното одделение на Детската клиника бидјќи детето не можело да дише.
По шетањето од клинака до клиника, Коловски детето си го зеле дома и отпочнале сами да го лекуваат со терапијата што им ја препишале во Љубљана. Редовно со мејлови контактираат со докторката Мирјана Перковиќ.
"Не знаеме веќе што да правиме. Финансиски не сме моќни да го однесеме нашиот син сами во странство. Ни останува само јавно да упатиме апел до сите надлежни институции во држа­вава да се заинтересираат за овој случај, да помогнат нашиот Јовче да добие соодветн лекар­ски третман и да му дадат шанса за живот", велат очајните родители.

Малиот Јован реагира на дразби
Родителите тврдат дека состојбата на Јовче се подобрува. Успеале неговата телесна тежина да ја покачат од 17 килограми кога имал кога го отуштиле од болница на 25. Тој реагира на од­редени дразби, дури и кога родителите му раскажуваат случки што заедно ги доживеале кога бил здараво дете, одвреме на време се насмевнува на шегите што му ги кажува неговата мај­ка., раните по телото му зараснуваат, а реагира и на разни звуци.


Го лечеа со лекови што веќе не се произведуваат
Мирјана и Димитрија велат дека малиот Јован го лечеле со се и сешто оти лекарите многу чес­то му ја менувале и дијагнозата и лековите.
"Лекарите одеа од крајност во крајност. Не тераа сами да бараме и купуваме лекови. Некои од нив веќе и не се произведуваа, па во очај ги баравме насекаде. Се случи еднаш да најдам лек во една пиљара. Го купил некој човек чие дете било болно, а потоа се утврдило дека не му е потребен таков лек. Кога им го кажав ова на докторите во Словенија тие се фатија за глава".
"Сите доктори кои го прегледаа Јовче даваат различни дијагнози, а состојбата ја коментираат како ситуација меѓу кома и сон" вели Димитрија.

извор: Вест

ова е трагедија за нашето здравство, срамота јака им душа на родителите


_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

воопшто не ме чуди ова... ваквите ситуации кај нас станаа секојдневие

катастрофа

си плачев вчера кога го читав ова..за срамота е...зборуваат како да е некое куче од улица а не дете, кое мајка го родила, кое има семејство што го сака...и ние во Европа? Далеку е се тоа од нас...

дали ако се СЛУЧИ вакво нешто на дете од докторите,ке го решат на ваков начин?СРАМОТА ,БРУКА,РЕЗИЛ !УААААААААА

Живот на конец, оти државата не обезбедила лекови

Министерството и Фондот за здравство не го решија случајот на седумгодишниот Дејан - детето чиј живот виси на конец бидејќи државата не му ги обезбедува неопходните лекови.
Дејан има ретка наследна болест, недостиг на Ц инхибитор и неговиот живот може да заврши фатално кога ќе добие напад.
Нападите се зачестија, а неговите родители веќе немаат финансиски можности да ја набавуваат терапијата.
„Во моментов сме со една ампула во фрижидер и се молиме на Бога да не добие сериозен напад Дејан, додека не се смилува некој од оваа наша држава да си го реши генерално проблемот", рече Влатко Ангелески, татко на Дејан.
„Ние кога и да се јавиме да кажеме дека веќе почнува реакција кај Дејан, тие прашуваат - ако имате инјекција доаѓајте, ако не, немаме што да ви правиме", вели Наташа Ангелеска, мајка на Дејан.
Семејството Ангелески инјекциите ги купува на црно од странство преку разни канали. Некои ја користат нивната мака и им ги набавуваат за цена многу повисока од реалната.
Инјекциите и во странство ги нема во аптеките, но болниците не ги оставаат своите пациенти на цедило.
„Со специјалист од Унгарија, вели дали е ова истата таа Македонија која бара членство во ЕУ, а не може да си обезбеди инјекции за дете со животозагрижувачки напади", вели Влатко Ангелески.
Министерство во април годинава излезе со програма за 16 ретки болести. Наместо за 20 пациенти, лекови се обезбедија само за две деца.
Парите што Владата ги предвиде за оваа намена не стигнаа до болните. Не се прават напори ниту за интервентен увоз.
„Не можам во моментот да ветам ништо, можам само да апелирам, тие што можат да помогнат во овој дел, да се набават тие лекови. Не може да се набават неколку ампули, треба да се одржи континуитет, не може да се прекине терапијата. лековите се прескапи", изјави Бујар Османи, министер за здравство.
Додека од една страна никнуваат грандиозни обетки и споменици, се кратат парите за лекови на тешко болните деца.
За Дејан веќе се отворени жиро сметка и броеви за донација, затоа што без инјекциите може да заврши фатално. Уште 11 пациенти имаат потреба од овие лекови.
Броеви за донација:
ВИП: 077 143 413 Т-мобиле: 070 143 414 Космофон: 075 143 424
жиро сметка: Алфа банка 280124100136128
за Дејан Ангелески

< Поракaта ја уредил Еца -- 21.10.2009 10:54:26 >

добро што им е на докторите, алоооооооо, каква заклетва давате кога станувате Доктори. Па каде ќе им оди душата? Секоја чест на исклучоците кои во последно време станаа редок вид Мислам дека се ближи време кога ќе мора малку поозбилно да размислиме и ние како едно семсјтво да превземе конкретни чекори по ова прашање. Негрижата на докторите за здравјето на нашите деца! 

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

имам само едно прашање- за кого ги поставуваат шмизлине, дрвата, бикот, питачот и незнам веќе која скулптура ако децата вака ни завршуваат? Планираат некој да се радува на нашиот "убав"град? 

леле го пренесов дел од ова на фб па се надевам сите кои ќе го видат ќе донираат барем 100 ден преку својот мобилен.ептен жал ми падна.

_____________________________

Има само едно најубаво дете на цел свет, и секоја мајка го има :))

ајде јас свртев 2-3 пати!ајде мамички.....сонце убаво мало,колку е убав на сликата!

ајде мамички свртете.еве и јас свртев.Ајде за Дејан..

  Седум и пол годишниот Дејан Анѓелески боледува од ретка генетска болест Hereditary Angioedema (HAE) или недостиг на C1 inhibitor кој е особено важен за контрола на имунитетниот систем на организмот. Се работи за болест која предизвикува животозагрозувачки напади при што е потребна итна медицинска интервенција. Вкупните трошоци за годишното лекување на Дејан како и набавката на лекарствата се движат околу 80.000 ЕУР. Вашата помош за набавка на лекарствата ќе му помогне на Дејан да има колку што е можно поквалитетен живот исполнет со игра и дружење со неговите врсници и редовно следење на наставата во училиште како ученик во второ одделение, кои досега поради честиот престој во болница и интензитетот на болеста се сведени на минимум. Финансиските средства за помош може да се уплатат на донаторската сметка за Дејан Анѓелески во Алфа банка во Скопје со бр.280124100136128.

ТЕЛЕФОНСКИ БРОЕВИ за ДОНАЦИЈА: ВИП 077 143413 Т-МОБИЛЕ 070 143414 КОСМОФОН ТЕЛЕКОМ СЛОВЕНИЈА 075 143 424 СО СЕКОЕ ЈАВУВАЊЕ ДОНИРАТЕ 100 ДЕНАРИ НА СМЕТКАТА НА ДЕЈАН