Мила и Еца многу ви благодарам, секогаш ме охрабрувате, како и цела рр.

Јас се вратив, научив што можев, интерсот ми стана поголем и желбата за повеќе зснаење уште поголема.Така кога чоек е ученик во душа

Должам нешто на цела рр ,информации околу подобрувањата на нашите деца.
Сите родители сме во контакт , и сите што работаат имаат некакви подобрувања.За сите важи едно исто, сите деца се посвесни, повеќе реагираат, испуштаат повеќе гласови, поконцентрирани се...Кај некои веќе има видливи промени во структурата.Важно е дека сите родители се задоволни и среќни.

Спремам  блог каде што ќе поставам многу информации околу методите за рехабилитација на деца со церебрална парализа,еден мал поклон од мене до мајките кои навистина сакаат да го подобрат животот на нивното дете.
Треба да им се даде шанса на овие деца,тие навистина се поинакви, но на крајот на краиштата секој од нас е поинаков од другите на посебен начин.

Беки за било што тука сме. Знаеш дека во рр имаш вистински пријател и слободно барај се што треба од нас.  

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

Навистина прекрасни вести се ова Беки, само напред, па следниот пат да ни пишеш дека има уште поголеми подобрувања кај сите дечиња...и како што ти рече Еца- за било што да треба кажувај, барај помош, што можеме ке помогнеме

Драга Пацувче, колкаво е тоа срце што го носиш во себе ,тоа јас го почувствував кога ја прочитав твојата порака.Толку добро ме разбра.Многу луѓе искоментирале од каде ја наоѓам цела таа сила за борба.Од мојата немоќ и слабост,тоа е вистинскиот одговор,баш кога се чувствувам најслаба, се исправам и тргнувам напред.И дали сум јас всушност храбра?!Не , јас сум само една мајка, која многу се плаши за иднината на своето дете.
АБР ми даде огромна надеж и за прв пат реални одговори што и како можам да очекувам. Тоа што ми дава мир е дека нема границ во рахабилитацијата,дека Ана ќе има можност за нови достигнувања и после таа возрасна граница која е поставена со другите методи.
Среќна сум што интересот за АБР е се поголем во Македонија, а за тоа секако огромна , ако не и најголема , заслуга има рр.
Ние веќе гледаме подобрувања кај Ана и тоа не прави многу среќни.
Можеби се тоа мали подобрувања , но кога се работи за церебрална парализа
секое подобрување има неизмерна вредност.Секое ново подобрување отвара пат кон цел еден нов свет,свет кој овие дечиња треба да го запознаваат.

"Нема пари за децата со Церебрална Парализа" е насловот на прилогот снимен во Битола на 29.12.2009

КЛИК


< Поракaта ја уредил Еца -- 2.2.2010 14:51:04 >

Беки убаво што си тука..има во Белгија една двојка наши, чие бебенце се родило предвреме, сега има 5 години и голем проблем со моториката, значи воопшто не оди. Оделе на некаква терапија и им спомнав за АБР програмата. Можеш ли да ми дадеш некој контакт, маил, телефон нешто како да ги најдат таму и да видат дали тоа би му помогнало на девојчето

KЛИКНИ

за Марта!

Мами, ти пратив пп со број и маил од Криста.

E Eca ama penzionerite glasaat, decata ne. Zatoa tie ke se banjaat a decinjata ke stradaat.

Фала ти беки се надевам ке им помогне терапијата..

А за другово немам што да кажам, одамна сум згрозена од државава

Добро е и пензионерите да одат на бања, малку од малку можеби ќе си го подобрат здравјето.Јас немам ништо против.Би сакала само децата да имаат повеќе можности од овие што ги имаат сега,би сакала да не ги третираат како отпишани случаи.

Еве јас се трудам колку што можам направам некаква промена, но јас сум само еден човек .
Знам дека рр стои на располагање и дека ќе помага, но треба да се ангажираат родителите.Треба малку да ги поттурнеме работите, да се избориме за некакви промени.

zdravo ja sum nova na forumot,golemo bravo za beki i daj boze da postignat golemi uspesi so ana so metodot od belgija,i jas imam dete so cp i nije od bebe pravime vezbi..........

Поздрав до сите а на пораката "нема пари за децата со церебрална парализа"би коментирал ако битно да има пари за -Скопје 2014-ке градиме скулптури и камења и баснословни суми државни пари ке трошиме на лечење на некој мизерни политички комплекси а луѓета нека страдаат и нека чекаат да се отворат фабриките,да се подобри здравството или школството или ред други...........ама ако барем згради во барокен стил ке имаме во нашето мило ни Скопје.
Поздрав и не губете верба во самите вас и во вашата сила боретесе и понатаму заедно сме посилни

zdravo Beki jas sum od gevgelija i imam kerkicka na koja i e dijagnosticirana spasticna (cerebralna paraliza) kvadripareza.inaku luna mi e bliznacka i posle  poragaj e zdobiena so teska asfikcija na mozoceto t.s gubenje na kislorod.citav za ABR metodot sto go objavi i gledav od klipovite i stvarno sum iznenadena.iskreno placev koa gledav mnogu e tesko da se spravuvas so takov problem.jas i mazmi sme zainteresireni za metodot  i se ke napravime da bide ok so nasata najmala luna.pozdrav pa se slusame go zapisav vasiot mob.bi sakale i da se videme ako moze.  

< Поракaта ја уредил Еца -- 8.2.2010 9:43:33 >

Елена добре ни дојде мила. Бројот го избришав од твојот пост и на Беки и го пуштив по приватна порака. Јас искрено верувам дека со Беки ќе почнете да го користите новиот метод и многу брзо ќе ни јавиш на РР дека има видливи резултати

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

pa vo nasata drzava se trosaat pari za gluposti,ne samo sto ne davaat pari i sto je najtragicno nemame nikakva specijalna ustanova za sproveduvanje fizikalna,ja imame samo kostozglobna vo koja vezbite se katastrofa,se kaam za sekoj pominat mig vo bolnicata,za izgubenoto dragoceno vreme

zdrvao za site... i prvo blagodarnost do rr... mi prosledi kontakt od beki, ja posetuvavme obukata za ABR i... jas sum edna od majkite koja e zadovolna od rezultatite.... za samo dva meseci se promeni drzenjeto na teloto na mojata kjerkicka rodena so downov sindrom(8 mes), se podigna vratot, se smali naduenoto stomace, se popravija preteranite dvizenja...

se nadevam za site deka rabotite kje odat samo na podobro i pobrzo...

sakav samo da vi kazam kolku e bitno covek da ja dobie informacijat navreme... slucajno ja najdov grupava i vo moment na emotivna kriza prativ poraka, za samo po nekolku nedeli na mail da dobijam info deka nesto kje se slucuva, deka na forumot rr e spomnat daunov sindrom... i taka pocna moeto patesestvie so beki i ABR...

taka da dragi moi, pisuvajte, pro9sleduvajte, kazuvajte, informirajte.... najgolem broj od nas nemaat (i ne smeat da imaat vreme za cekanje)... morame da im pomogneme na nasite deca...

добредојде Антонија!!!
Многу ми е драго што ќеркичката е подобро! Браво! Само упорно и храбро!
Тука сем сите ние од РР за поддршка. Со тебе сме!

Zdravo .jas sum nova na forumot, od Kumanovo sum.Imam cerka Aleksandra 6.5 god so cerbr,paraliza duadripareza i epilepsija.I jas slusnav za ABR metodot i gi gledav klipovite samo ne stignav da odam na prezentacijata vo dekemvri 
bidejci ni bese zakazana operacija vo Cuprija RSrbija,kade sto operiraat ruski lekari .Dva pati godisno odime vo banja
Gornja Trepca, Cacak(ATOMSKA BANJA) i sme zadovolni mnogu od postignatiot efekt napadite se razredija i govorot i e mnogu mnogu podobar .Ako saka nekoj mozam i broj da vi dadam .Sega za sega tolku i golem pozdrav do site majki.

Добредојде EMI

_____________________________

"Кога сте мајка никогаш не сте сами во своите мисли. Мајката секогаш мора да мисли два пати, еднаш за себе и еднаш за своите деца."

Добредојде Еми, ти посакувам пријатна дружба...Ако те интересира нешто за АБР програмата можеш да и пишеш на Беки таа ке те упати најубаво за се...

Dobredojde emi  i jas su m od kumanovo,i jas imam kerka so cerebralna paraliza,nije bevme 2 meseci vo belgrad vo specijalna bolnica za cerebralna paraliza i razvoj na neurologiju,i veruvajte za 2 meseci postignavme odlicni rezultati,pocna sama da lazi vojnicki,sama da stanuva od legnata vo sedecka polozba,pocna da zboruva poveke,so racete mnogu podobro faka,sega pocnuva i sama da jade pomalku,za razlika pred da otideme tamu nisto od ovije raboti ne gi pravese sama...... a sto se odnesuva za taa operacija sto ja pravat rusite,tamu imase mnogu majki sto se zadovolni i postignuvaat odlicni rezultati.

Многу ми е мило што на темава почнаа да пишуваат и други родители на деца со ЦП.
Еве тука http://abr-denmark.com/home/abr-therapy/why-abr/compressional-weakness/

имате слики кои објаснуваат што е компресивна слабост.Има и еден возрасен пациент со ЦП.
кај возрасниот пациент се видливи структурални промени на телото.дали овај човек се здебелил?!Не, само му се поправила врска меѓу слоевите на телото и добил масно ткиво.Масното ткиво имаку е нормална работа и го имаме сите ние.Лицата со ЦП многу често го немаат.


< Поракaта ја уредил beki -- 19.2.2010 12:17:18 >