Што значи пријател...Му испратив фалер за информативната сесија АБР, а тој ми направи  уште неколку  КЛИК




< Поракaта ја уредил beki -- 17.9.2010 10:30:04 >

Ете ја сега информацијата и во статијата КЛИК

_____________________________

When I'm good, I'm very good, but when I'm bad, I'm better.

Одлично палешка, многу ти благодарам.

Здраво на сите!

Јас сум нова на форумов и навистина сум пријатно изненадена од сета енергија и желба за помагање од сите вас....Навистина сте сите прекрасни ...Немам зборови ...

Имам тетка од Србија која има 2 дечиња со ЦП....Едното е на возраст од 21 година а девојчето има 6 годинки....и двете се неподвижни...можат само да лазат....случајно пребарував на интернет и налетав на АБР методата....би сакала да ја донесам во Охрид на информативната презентација....дали постои возрасна граница до која може да помогне оваа метода?

Ви благодарам многу

Здраво Анана,

како прво да ти поскам добре дојде на рингераја, се надевам дке аќе не дружиш

Во врска со АБР,
за АБР нема возрасна граница КЛИК

Целта на АБР е да се нормализира мускуло-скелетниот систем, со што како резултат функциите се добиваат спонтано.
Можеш слободно да ја донеш тетка ти   на информативната сесија, ќе има што да слушни.Постои начин да им се помогне на децата.Единствено треба посветеност и упорна работа.Вежбање треба по околу 3 саати на ден.Резултати добиваат сите, без разлика на возраст и состојба.На блогот АБР македонија имам и неколку клипови со превод , па можете и тоа да го погледнете.Ако те интересира што и да е во врска со АБР , со задоволство ќе одговорам.

Инаку ринграја е прекрасна, секогаш спремна да помогне.Остани со нас .
Поздрав.

Анана , а тетка ти во србија ли живее?

Беки,

Неможам да ти опишам колку сум ти благодарана...со месеци барам начин како да и помогнам и наидов на вас...ве гушкам ... Тета Мира живее во Бор, Србија...живее со баба ми и има жена што и помага околу децата.....Многу е тежок животот да чуваш 2 дечиња со ЦП...Кога барем моториката би им се подобрила би било полесно....Уште денес ја организирам да дојде во Охрид....Се слушаме за дополнителни инфорации......


Поздрав

Анана, огромно задоволство е да се помогне.Тука сум за се што треба во врска со АБР.
Ти пратив приватна порака.
Поздрав.

Нови материјали за АБР терапијата, слики, видеа, информации за претстојната сесија КЛИК 

_____________________________

When I'm good, I'm very good, but when I'm bad, I'm better.

Odlicno izgleda . Ogromna blagodarnost

Ова КЛИК  е текст за АБР и говорот.

Ова е Ана после мноогууууууууу саати АБР.



А го имаме и Иван 



< Поракaта ја уредил beki -- 28.9.2010 19:55:52 >

Еве сум и јас.
Малку зедов здив па да се јавам дека сум жива

Мианативе денови беа ептен турбо.
АБР помина одлично.
на информативната сесија имаше над 100 луѓе, немаше место каде да се седне, некои дури и стоеја.Родителите беа задоволни од тоа што го слушнаа.
Има дечиња со церебрална,со аутизам, со даунов синдром кои ќе применуваат АБР.На тие дечиња животот ќе им се промени.РР , благодарам што се вклучивте уште од самиот почеток и помогнавте во реализацијата на мојата идеја.

samo napred za dvajcata da grabaat so sto pogolemi cekori i da gi pomestuvaat granicite na svest kaj nasiot covek t.e roditelot.
beki eve ja i javno da si kazam deka nemav nikakvi sansi da mrdnam od rabotata .ful e so rabota ,a ako ne sum ja nema koj da ja sraboti ili sto bi rekle covek firma.vo sekoj slucaj ke imam sansa kad tad da dojdam do ohrid da se vidime ,ako marfievite zakoni i po tret pat ne smenat nesto.ne sum se videl ni so prijatelite sto bea na prezentacijata ama se slusnav i oni isto taka se nadevaat dek a ke go najdat resenieto vo ABR.
so prisustvo od 100 luge na nasive prostori koj javno bi se pojavile so nivnoto dete da pokazat deka imaat problem da znaes i deka mnogu si uspeala i kako roditel i kako human covek koj spodelil nesto so drugite.tie 100 luge bi bile ednakvi na 100000 koga bi se rabotelo za nesto drugo od obicniot zivot.

Да ти кажам право буцко, не можев да си поверувам на очите .Колку многу народ дојде.Мојот труд од изминатите неколку месеци не бил залуден.Луѓето ме слушнале, сум допрела до нив.Значи, можат да се променат многу работи, но треба некој вистински да се ангажира.Овој пат запознав и неколку родители со кои делиме исти ставови.Мислам дека некако ќе тргне работата.Всушност и зад секоја голема промена, која некогаш се случила во светот, стои една мала група луѓе кои посветено и искрено работат на реализацијата на некој идеја. Доволно сме неколку,искрени и вистински посветени, а останатите како и да е , еден ден ќе слушнат и ќе ни се приклучат. Задоволна сум што некако мрднавме од мртва точка.Долг пат стои пред нас, но и најдолгиот почнува со првиот чекор.Се надевам ова е почеток на една поубава иднина за нашите деца.

За сите родители кои се заинтересирани за АБР терапија , во март ќе има прегледи за нова група.Ми рекоа ако има интерес можат да дојдат во Март. Засега интересот е голем.Пред една година, одвај наоѓав луѓе за да им објаснам што е АБР, а сега родителите сами ме бараат. Уште сме на почеток, но со еден чекор понапред од пред една година.
Покрај АБР, наскоро ќе почнам со активности, кои во иднина, се надевам , ќе придонесат за подобрување на животот на лицата со посебни потреби.
А што правите останатите? како ви течат деновите? како се соочувате со проблемите? Ајде, да започнеме некаков разговор, да разменуваме искуства , да ја споделиме маката и радоста, така на сите ќе ни биде полесно.

zdravo moze li da mi pratis tel . i poveke informacii za celiot tretman ?mojata kerka ima cp i epi 5 god. zboruva mn. malkupisi mi te molam

Здраво мале, добро ни дојде
Најдобро ќе биде да и пратиш ПП на александра.

Едно прашање, со што ги поврзуваш нападите? Има ли нешто поинакво тогаш кога детето добива напади. Од кога почнавме со АБР мојата перцепција за епилептичните напади е сосема поинаква. За напади, понекогаш, главна причина е одредена слабост во телото , а не  функцијата на мозокот.

поздрав до тебе. Остани со нас да разменуваме искуства и да си помагаме.

< Поракaта ја уредил beki -- 29.11.2010 14:56:33 >

pred se golemo  za beki sto toku mnogu se angazirla bravo mnogu se raduvam i alal neka ti e za inicijativata.jas se zainteresirav za temava bidejki imam vnuce  koe isto taka e bono no nezan sto tocno mu e bidejki jatrvami nikogas ne bila iskrena.sakam da objasnam deka damjan ima skoro tri godini i ne odi i ne zbori moze da sedi i da pravi cekori koi se usporeni mnogu rekov ne zbori tuku samo ispusat glasovi koi ne se kontrolirai od mozoceto.znaci damjan ima skoro 4 godini ,a ne moze da pravi nisto sam.isto taka od vreme na vreme dobiva i napadise zgrccuva.jatrvami veli deka go povredile za vrme na poragajot no ima isto taka i edna bitna rabota.jatvami i devermi se razlicna krvna grupa ona e negativ,a toj pozitiv.jas kolku sto znam vo vakvi slucaevi se prima vakcina za zastita na plodot vo tekot na bremenosta.jatrvami ne ja primila ovaa vakcina i nikoj na poragaj ne i pobaral krvna grupa niti nmekakov dokument.nesakam nikoga da obvinuvam znam deka zadravstvoto ni e za nikade no seto ova nejzino kazuvnje mi e cudno.jas imam since i i koga bev bremena citav po internetov za ovie raboti.site raboti sto gi kazuva se nelogicni.a i voopsto ne se trudi da prevzeme nasto.ostava na toa deka deteto bilo povredeno pri poragaj.porodena so carski pri sto m bilo ppritisnato glavceto.sekako vi we se razbirate poveke ke mozete li da mi objasnite.na fakultetot za soc rabota sum i me interesira ovaa rabota .pozz za site.

_____________________________

BRAKOT vsusnost e fensi zbor za posvojuvanje vozrasno masko dete koe ne e sposobno da se grizi samoto za sebe!!!

mosa gi razbiram tvoite napori,no nema da moze da mu se pomogne pravilno na deteto se dodeka roditelot ne pocne svesno da prezema cekori da mu pomogne svoeto dete.toa spored mene e prvoto i najvazno nesto vo rehabilitacijata na deteto bez razlika za kakov problem stanuva zbor.toa sto go dava roditelot za svoeto dete nisto ama bas nisto ne moze da go zameni ni sovet ni terapija ni tretman.e sega vo odnos na toa sto go znaes za deteto mene mi izgleda kompletno nagaganje za toa sto mu e.tuka prvo bi trebalo da se napravat barem nekolku osnovni ispituvanja i snimanja na glavata da receme kako eeg,MR.bi trebalo da se poseti neuropsihijatar (najmalku dvajca spored mene da se ima barem dve mislenja).jas na primer ne znam kako bi ti pomognal i sto tie prasanjeto malku pokonkretno prasaj pa da probame da pomogneme nekako.slobodno prasaj sto konkretno te interesira mislam sekogas ke ima nekoj da odgovori se nadevam deka ke pomogneme,a tvojata najgolema pomos e da probas nekako da gi osvestis svoite rodnini da svatat deka mozebi nekade ima iskra nadez za nivnoto dete ,a ne deka e lekarska greska i tolku (ajde tesko mi e i sega ke legnam ke umiram rabotava)pozdrav do tvoite napori i bidi uporna (ne se plasi i da se skaras eden den moze ke ti bacuvaat raka ,no ti ke bides polna od samata misla deka si napravila se za dobroto na tvojot vnuk).

Здраво моса, благодарам што се вклучи на форумот деца со поп.
Буцко доста добро одговори на прашањата во врска со Дамјан. Тоа што јас можам д ати го кажам е дека Дамјан има во најголема мера знаци на церебрална парализа. Мислам дека треба да разговараш со родителите на Дамјан, да се разбудат и да се потрдат да му помогнат на детето. Постои начин, тоа е најважно,многу работи можат да се променат. Не знам дали детето прима некаква терапија за епилепсија, таа терапија може да му помогне грчевите да исчезнат. Тоа што јас го препорачувам е секако АБР, но за АБР сака работа и посветеност. Можете барем на физикална да го носите, малку од малку да му го олесните животот. Тоа дете расти, еден ден ќе дојди до пубертет и тогаш настануваат огромни проблеми. Дали било повреда при пораѓај или што знам јас , не е ни толку важно.Важно е што имаме сега пред нас и како да му се помогне на детето. Секој родител е должен да му помогне на детето. Тоа е исто за сите.И за здравите деца , родителите имаат обврска да го иведат на прав пат , дури има и  обврски пропишани со закон.
Не гледам зошто за децата со посебни потреби родителите да немаат исто така обврски како и за здравите деца. Навистина обврските се малку поголеми, се е некако поотежнато, но на крајот на краиштата тоа дете не барало од нас да го родиме. Тоа е тука, заради некоја игра на судбината, наше е да му помогнеме и да му го олесниме и разубавиме животот.
Ако можеш , разговарај со родителите од Дамјан, нека не седат со скрстени раце.
Дамјан заслужува подобар живот. Помогни му да се ослободи од оклопот во кој живее. А постои начин тоа да се направи.Поздрав .

i na beki i na bucko im blagodaram za iscrpnite odgovori jas zaboravov da kazam deka damjan za edpilepsijata prima apcinja koj se vikaat mislam epilepsin i mislam deka go imaat noseno na MR no deka doktorot im rekol deka ima nekoe podobruvanje.po vasite razgovori utvrdiv deka kaj vasite deca ima znacajni podobruvanja(za sto so celo srce se raduvam),mislam na podobruvanja koj se zabelezuvaat,i kaj damjan toa ne go zabelezuvam dtetenceto e isto otkako e rodeno,ne kazuva nitu zbor a tie vikaat deka imalo podobruvanje.i sekogas e vadat na tarata prikazna deka gi pie apcinnjata i doktorot rece podobro mu e .ne mi e jasno sto mu e podobro koga nikoj ne zabelezuva.ke im predlozam za ABR.jas se nadevm na pozitiven rezultat.bajacki i takvi gluposti ne pomagaat.fala vi  pozzdrav mnogu.

_____________________________

BRAKOT vsusnost e fensi zbor za posvojuvanje vozrasno masko dete koe ne e sposobno da se grizi samoto za sebe!!!

здраво, ја сум нов на форумов, посакајте ми добредојде :) се надевам ке имаме убава дружба.
сакам да прашам - каде можам да најдам распоред или информација за тоа кога се одржуваат новогодишни претстави одиграни од деца со посебни потреби, болни од целебрална парализа, и слично...
- Барав на црвен крст страната, ама таква информација не најдов, ако не добијам одговор тука ке пишам меил евентуално, иако не се надевам на одговор.
- одамна сакам и планирам да отидам на нешто такво, исто убеден сум дека добро влијание има кај сите присутни на таков настан...а до сега не сум имал прилика да присуствувам на нешто такво, имам само повремени кратки средби со такви прекрасни лица.

Фала однапред