Еца -> RE: Скрининг на нухална транслуценција (22.1.2010 23:46:38)
|
ИЗВОРНА ПОРАКА: BEBICA За откривање на Дауновиот синдром постојат тестови кои даваат дефинитивни информации и се викаат дијагностицки тестови. Меѓутоа, изведувањето на овие тестови го зголемува ризикот од спонтан абортус. Од оваа причина не се препорачуваат на сите жени.Наместо ова тестовите се вршат во две етапи.Во почетокот на сите жени им се нудат тестови кои немаат ризик од спонтан абортус.Ваквиот тип на тестирање се вика Скрининг тест. Овие тестови не даваат дефинитивен одговор, туку ни говорат дали постои ризик од појава на Даунов синдром, Едвардсов синдром и Патау синдром. После тестирањето, кај жените кои постои ризик од појава на овие синдроми,им се препорачуваат горе наведените дијагностички тестови. Ако резултатот од скинингот е помеѓу еден во два и еден во 250, тогаш се препорачува да се направи дијагностички тест.(Ризикот од едено во 250 во исто време е ризик од 0.4%) Битно е да се знае дека со скрининг тестовите неможе со сигурност да се одреди дали бебето има Даунов синдром или било кој од горе наведените синдроми, туку само се користи за да се избегнат дијагностичните тестови. Кај кои жени не се потребни понатамошни испитувања? Ако скрининг тестот покажува дека за појава на Дауновиот синдром е понизок од еден во 250, не се прават понатамошни дијагностички тестови.Повеќето резултати од скрининг тестовите(околу 95%)спаѓаат во оваа категорија и представуваат резултати со низок ризик. Колку скрининг тестови постојат? Испитување на крвта Тестовите за испитување на крвта одредуваат количината на супстанциите кои природно се наоѓаат во мајчината крв. Овие супстанции преоѓаат од бебето на мајката.Крв од мајката се зема помеѓу 10 и 20 недела од бременоста. Компјутерски програм ги обработува резултатите од анализата на крвта, заедно со годините на мајката, телесната тежина и староста на бременоста,за да се одреди веројатноста дали бебето има Даунов синдром. Ултразвучен скрининг Нухеална транслуценција е посебен ултразвучен преглед кој се прави помеѓу 11 и 14 недела.Со овој тесто се одредува количински колку течност се наоѓа испод кожата од бебешкиот врат. Компјутерски програм ги обработува овие податоци, со големината на бебето и годините на мајката се утврдува дали постои ризик од Даунов синдром. Комбиниран скрининг во раната бременост (Dubble test) Нухеалната транслуценција и резултатите добиени од крвта можат да се комбинираат со цел да се одреди степенот од ризик за појава на Дауновиот синдром. Комбиниран скрининг во касната бременост(Triple test) Овие тестови се засноваат на резултатите добиени од нухеалната транслуценција заедно со резултатите од два примерка од крвта - првиот земен во 10 недела а вториот во 15 недела. Ако резултатите покажат ризик за појава на дауновиот синдром постојат две опција.Едната е мајката да одбије понатамошни испитувања а другата е дијагностички тест кој е ризичен поради тоа што може да дојде до спонтан абортус. Постојат два дијагностички теста:испитување на хорионските купови и аминоцентеза. За аминоцентезата ќе напишам во друга тема. Инаку јас лично имам направено комбиниран скрининг во раната бременост и се беше во ред.наодот беше ваков: Тризомија 21 (даунов синдром) е : 1 : 19353 Тризомија 13+18 ( Патау и Едвардсов синдром) е: 1 : 38236.
|
|
|
|